Приложение на мултибиомаркерен подход при оценка на сърдечносъдовия риск в помощ на общопрактикуващия лекар

Автори

  • Д. Колева-Тютюнджиева Катедра по ендокринология и болести на обмяната, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор
  • П. Станчев Катедра по ендокринология и болести на обмяната, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор
  • З. Амбарева Катедра по урология и обща медицина, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор
  • Д. Милева Катедра по урология и обща медицина, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор
  • М. Христамян Катедра по епидемиология и медицина на бедствените ситуации, Факултет по обществено здраве, МУ – Пловдив Автор
  • М. Орбецова Катедра по ендокринология и болести на обмяната, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор
  • Р. Асенова Катедра по урология и обща медицина, Медицински факултет, МУ – Пловдив Автор

Ключови думи :

липопротеин (а), високочувствителен С-реактивен протеин, LDL холестерол, биомаркери, сърдечносъдов риск

Абстракт

Резюме. Сърдечносъдовите заболявания (ССЗ) остават водеща причина за заболяемост и смъртност в световен мащаб – факт, поставящ значителни предизвикателства пред общопрактикуващите лекари в насока ранно идентифициране на рисковите пациенти и изготвяне на план за ефективна превенция. Въпреки широкото приложение на статини и съвременните липидопонижаващи стратегии значителен брой пациенти продължават да проявяват остатъчен сърдечносъдов риск. В този контекст нараства значението на някои допълнителни биомаркери, които биха могли да подпомогнат вземането на подходящо клинично решение в първичната помощ. Настоящият обзор акцентира върху три ключови биомаркера – LDL холестерол (LDL-C), липопротеин (а) (Lp(a) и високочувствителен С-реактивен протеин (hsCRP). Докато LDL-C остава основен терапевтичен прицел, Lp(a) е генетично детерминиран фактор с ограничен отговор към стандартната терапия, а hsCRP служи като надежден маркер за хронично нискостепенно възпаление и допълнителен рисков предиктор. Несъмнено тяхното комбинирано приложение в практиката на общопрактикуващите лекари би предоставило възможност за подобрение в стратификацията на риска, персонализирането на лечебния подход и превантивната ефективност при индивидите със или без установено ССЗ. 

Литература (библиография)

World Health Organization. Cardiovascular diseases (CVDs), WHO, 2023.

Mancia G, Kreutz R, Brunström M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens, 2023, 41(6):873–1154. doi: 10.1097/HJH.0000000000003480.

Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur Heart J, 2020, 41(1):111–188. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.

Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. Eur Heart J, 2017, 38(32):2459–2472. doi:10.1093/eurheartj/ehx144.

Postadzhiyan A, Yotov Y, Tisheva S, et al. What potential cardiovascular risk reduction could be achieved with blood pressure and lipid lowering treatment? A simulation based on BP-ProAction BG observational study. J Hypertens, 2025, 43(Suppl 1):e233. doi:10.1097/01.hjh.0001117596.88971.43.

Willeit P, Ridker PM, Marz W, et al. Combined Use of Lipoprotein (a) and hsCRP in Predicting Cardiovascular Events: Meta-Analysis of 29 Cohort Studies. J Am Coll Cardiol, 2018, 71(6):698–708. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31652-0.

Yusuf S, Joseph P, Dans A, et al. Polypill with or without aspirin in persons without cardiovascular disease. N Engl J Med, 2021, 384(3):216–228. doi: 10.1056/NEJMoa2028220.

Tsimikas S, Fazio S, Ferdinand KC, et al. NHLBI Working Group Recommendations to Reduce Lp(a)-Mediated Risk. J Am Coll Cardiol, 2018, 71(2):177–192. doi: 10.1016/j.jacc.2017.11.014.

Clarke R, Peden JF, Hopewell JC, et al. Genetic variants associated with Lp(a) and coronary disease. N Engl J Med, 2009, 361(26):2518–2528. doi: 10.1056/NEJMoa0902604.

Kamstrup PR, Tybjaerg-Hansen A, Nordestgaard BG. Lp(a) and risk of aortic valve stenosis. JAMA, 2014, 312(17):1769–1777. doi: 10.1016/j.jacc.2013.09.038.

Borizanova A, Gruev I, Traykov V. Results of a national survey ‘It’s time for Lp(a)’ regarding the awareness, attitudes, and practices of Bulgarian cardiologists for testing lipoprotein(a). Bulgarian Cardiology, 2025, 31(1):83-94. DOI: 10.3897/bgcardio.31.e146281.

Nordestgaard BG, Chapman MJ, Ray K, et al. Lipoprotein(a) as a cardiovascular risk factor: current status. Eur Heart J, 2010, 31(23):2844–2853. doi: 10.1093/eurheartj/ehq386.

Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA, et al. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated CRP. N Engl J Med, 2008, 359(21):2195–2207. doi:10.1056/NEJMoa0807646.

Ridker PM, Everett BM, Thuren T, et al. Anti-inflammatory therapy with canakinumab. N Engl J Med, 2017, 377(12):1119–1131. doi: 10.1056/NEJMoa1707914.

Libby P, Ridker PM, Hansson GK. Inflammation in atherosclerosis: from pathophysiology to practice. J Am Coll Cardiol, 2009, 54(23):2129–2138. doi:10.1016/j.jacc.2009.09.009.

Ridker PM. Residual inflammatory risk. Eur Heart J, 2016, 37(22):1720–1722. doi: 10.1093/eurheartj/ehw024.

Tsimikas S. A test in context: Lipoprotein(a): Diagnosis, prognosis, controversies, and emerging therapies. J Am Coll Cardiol, 2017, 69(6):692–711. doi:10.1016/j.jacc.2016.11.042.

Koschinsky ML, Marcovina SM. The relationship between lipoprotein(a) and the complications of atherosclerosis. Curr Atheroscler Rep, 2004, 6(4):302–310. doi: 10.1007/s005920300007.

Boffa MB, Marcovina SM. Lipoprotein(a) as a risk factor for atherosclerosis and thrombosis: mechanistic insights and clinical implications. Clin Lipidol, 2013, 8(5):561–575. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2003.12.007.

Boerwinkle E, Leffert CC, Lin J, et al. Apolipoprotein(a) gene accounts for greater than 90% of the variation in plasma Lp(a) concentrations. J Clin Invest, 1992, 90(1):52–60. doi: 10.1172/JCI115855.

Kitova LG, Kitov SI, Ganev MB. Lipoprotein (a) in patients with a genetic diagnosis of familial hypercholesterolaemia in Southern Bulgaria. Atherosclerosis, 2021, 331: e115-e116. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2021.06.340.

Enas EA, Varkey B, Dharmarajan TS, et al. Lipoprotein(a): an underrecognized genetic risk factor for malignant coronary artery disease in young Indians. Indian Heart J, 2019, 71(2):101–113. doi: 10.1016/j.ihj.2019.04.007.

O’Donoghue ML, Roselli C, Dunbar RL, et al. Study Design and Rationale of the Lp(a)HORIZON Trial: A Phase 3 Trial of Pelacarsen in Patients With Cardiovascular Disease and Elevated Lipoprotein(a). Am Heart J, 2022, 253:90–98. doi:10.1016/j.ahj.2022.07.011.

Tsimikas S, Karwatowska-Prokopczuk E, Gouni-Berthold I, et al. Lipoprotein(a) reduction in persons with cardiovascular disease. N Engl J Med, 2020, 382(3):244–255. doi:10.1056/NEJMoa1905239.

Stefanutti C, Julius U. Lipoprotein apheresis: state of the art and novel therapeutic opportunities. Atheroscler Suppl, 2020, 40:e104–e112. doi:10.1016/j.atherosclerosissup.2019.12.005.

Wald DS, Bangash FA, Bestwick JP. Effect of PCSK9 inhibitors on lipoprotein(a): a meta-analysis of randomized controlled trials. J Am Heart Assoc, 2016, 5(5):e003766. doi:10.1161/JAHA.116.003766.

Tardif JC, Kouz S, Waters DD, et al. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med, 2019, 381(26):2497–2505. doi: 10.1056/NEJMoa1912388.

Nidorf SM, Fiolet ATL, Mosterd A, et al. Colchicine in Patients with Chronic Coronary Disease. N Engl J Med, 2020, 383(19):1838–1847. doi: 10.1056/NEJMoa2021372.

Gabay C, Kushner I. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation. N Engl J Med, 1999, 340(6):448–454. doi: 10.1056/NEJM199902113400607.

Ridker PM. High-sensitivity C-reactive protein and cardiovascular risk: rationale for screening and primary prevention. Am J Cardiol, 2003, 92(4B):17K–22K. doi: 10.1016/s0002-9149(03)00774-4.

Pearson TA, Mensah GA, Alexander RW, et al. Markers of inflammation and cardiovascular disease: application to clinical and public health practice. Circulation, 2003, 107(3):499–511. doi: 10.1161/01.cir.0000052939.59093.45.

Ridker PM. Clinical application of C-reactive protein for cardiovascular disease detection and prevention. Circulation, 2003, 107(3):363–369. doi: 10.1161/01.cir.0000053730.47739.3c.

Ridker PM, Rifai N, Clearfield M, et al. Measurement of C-reactive protein for the targeting of statin therapy in the primary prevention of acute coronary events. N Engl J Med, 2001, 344(26):1959–1965. doi: 10.1056/NEJM200106283442601.

Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol. J Am Coll Cardiol, 2019, 73(24):e285–e350. doi:10.1016/j.jacc.2018.11.003.

Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, et al. 2019 ACC/AHA guideline on the primary prevention of cardiovascular disease. Circulation, 2019, 140(11):e596–e646. doi:10.1161/CIR.0000000000000678.

Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol. Lancet, 2010, 376(9753):1670–1681. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61350-5.

Борисова А-М, Шинков А, Влахов Й и сътр. Ниво на LDL-cholesterol – ролята на пола и възрастта за оформяне на атерогенни условия за българската популация. Ендокринология, 2016, 21(3), 119–125.

Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, et al. Evolocumab and Clinical Outcomes. N Engl J Med, 2017, 376(18):1713–1722. doi: 10.1056/NEJMoa1615664.

Ridker PM. Inflammation, C-reactive protein, and cardiovascular disease: moving past the marker versus mediator debate. Circ Res, 2014, 114(4):594–595. doi:10.1161/CIRCRESAHA.114.302256.

Toth PP, Banach M. Lipoprotein(a): When and how to measure and treat. Curr Atheroscler Rep, 2022, 24(6):483–490. doi:10.1007/s11883-022-01008-z.

Ridker PM, Moorthy MV, Cook NR, et al. Inflammation, cholesterol, lipoprotein(a), and 30-year cardiovascular outcomes in women. N Engl J Med, 2024, 391:2087–2097. doi: 10.1056/NEJMoa2405182.

Kraaijenhof JM, Nurmohamed NS, Nordestgaard AT, et al. Low-density lipoprotein cholesterol, C-reactive protein, and lipoprotein(a) universal one-time screening in primary prevention: the EPIC-Norfolk study. Eur Heart J, 2025, 00:1–10. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf209.

Nicholls SJ, Puri R, Wolski K, et al. Effect of the BET protein inhibitor, evacetrapib, in patients with high-risk vascular disease: the ACCELERATE randomized clinical trial. JAMA, 2017, 317(20):2141–2151. doi:10.1001/jama.2017.4568.

Mora S, Glynn RJ, Hsia J, et al. Statins for the primary prevention of cardiovascular events in women with elevated high-sensitivity C-reactive protein or dyslipidemia: results from the JUPITER trial. Circulation, 2010, 121(9):1069–1077. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.900597.

Yeboah J, McClelland RL, Polonsky TS, et al. Comparison of novel risk markers for improvement in cardiovascular risk assessment in intermediate-risk individuals. JAMA, 2012, 308(8):788–795. doi:10.1001/jama.2012.9625.

Zeller T, Hughes M, Tuovinen T, et al. Biomarkers for prediction of cardiovascular events in European populations: a multi-cohort, observational study. Lancet Public Health, 2017, 2(10):e469–e477. doi:10.1016/S2468-2667(17)30142-6.

Файлове за сваляне

Публикуван

2026-04-20

Брой

Раздел (Секция)

Научни обзори

Как да цитирате

Приложение на мултибиомаркерен подход при оценка на сърдечносъдовия риск в помощ на общопрактикуващия лекар (Д. Колева-Тютюнджиева, П. Станчев, З. Амбарева, Д. Милева, М. Христамян, М. Орбецова, & Р. Асенова , Trans.). (2026). Обща медицина, 28(2), 33-40. https://journals.mu-sofia.bg/index.php/gm/article/view/780

Най-четените статии от същия автор(и)

1 2 > >> 

Подобни статии

Можете също да прегледате стартирайте разширено търсене за подобни статии във връзка с тази статия.